諾和諾德6月12日向界面新聞記者確認(rèn)，諾和諾德中國肥胖癥業(yè)務(wù)部副總裁張一帆將于6月30日離任。張一帆將于2025年7月1日正式加入靈北中國，就任新任總經(jīng)理。

另外，自6月12日起，諾和諾德中國肥胖癥業(yè)務(wù)部與胰島素組合并，成立肥胖癥與糖尿病事業(yè)部（DOD）。肥胖癥與胰島素產(chǎn)品線的銷售將由糖尿病事業(yè)部企業(yè)副總裁張輝負(fù)責(zé)，而肥胖癥市場部將向市場部企業(yè)副總裁謝思遠(yuǎn)匯報。

諾和諾德認(rèn)為，此架構(gòu)將促進(jìn)肥胖癥、GLP-1糖尿病和胰島素市場團隊之間的協(xié)同效應(yīng)，從7月1日起，胰島素銷售團隊也將承擔(dān)諾和盈（司美格魯肽減重版）的銷售。

而對于上述消息，靈北制藥方面則未予以回應(yīng)。

目前，諾和諾德在我國GLP-1藥物企業(yè)市場份額中位居前列，其主要產(chǎn)品司美格魯肽的三個版本——諾和泰（降糖注射版）、諾和盈（減重版）、諾和忻（降糖口服版）分別于2021年、2024年6月和2025年1月在國內(nèi)獲批。

在今年第一季度，司美格魯肽三款產(chǎn)品在國內(nèi)的銷售額達(dá)到約3.18億美元，諾和泰、諾和盈、諾和忻的銷量額分別達(dá)到約2.13億美元、0.97億美元和0.08億美元。

單從銷售額來看，諾和泰為諾和諾德貢獻(xiàn)了更多業(yè)績。諾和泰在國內(nèi)獲批用于成人2型糖尿病患者。而在我國，2型糖尿病是一種極為常見的慢性疾病，患者群體數(shù)量龐大。據(jù)2025年4月國際糖尿病聯(lián)盟發(fā)布的《全球糖尿病地圖》，2024年全球20至79歲成人糖尿病患者已達(dá)5.89億，中國占據(jù)其中1.48億患者，位居全球首位。

諾和諾德雖然在中國乃至全球的GLP-1市場占有先發(fā)優(yōu)勢，卻也面臨著對手禮來的強勢追趕。2024年5月、7月，禮來替爾泊肽的降糖、減重適應(yīng)癥接連在我國獲批。相較司美格魯肽僅針對GLP-1單靶點，替爾泊肽同時作用于GLP-1/GIP雙靶點，今年5月，禮來公布的替爾泊肽頭對頭司美格魯肽結(jié)果顯示，替爾泊肽與司美格魯肽相比實現(xiàn)了1.47倍的相對體重減輕，在所有減重和腰圍縮減的關(guān)鍵次要終點中，替爾泊肽均優(yōu)于司美格魯肽。

并且，諾和諾德和禮來還在產(chǎn)能、口服減肥藥上市速度、銷售渠道等多方面展開比拼。在產(chǎn)能方面，2023年，諾和諾德升級本土工廠規(guī)模提升計劃，預(yù)計總投入將超60億美元。去年10月，禮來將15億元人民幣用于其蘇州工廠的產(chǎn)能升級，擴大2型糖尿病和肥胖創(chuàng)新藥物替爾泊肽的生產(chǎn)規(guī)模。此項投資也是禮來史上最大幅度全球產(chǎn)能升級計劃的重要組成部分。

在口服減肥藥上市方面，今年4月，禮來公布了其口服小分子GLP-1藥物orforglipron在糖尿病領(lǐng)域的積極研究結(jié)果，并表示要在今年年底前向全球監(jiān)管機構(gòu)提交該藥用于體重管理的上市申請。此消息出來不久，諾和諾德也宣布已經(jīng)向美國食藥監(jiān)局提交了其拖延已久的口服注射肥胖治療藥物Wegovy的上市申請。

在銷售渠道方面，去年12月，多個電商購藥平臺已上線替爾泊肽。今年4月21日，諾和諾德與京東健康達(dá)成戰(zhàn)略合作，將諾和泰、諾和忻等正式搬到電商平臺銷售。6月，阿里健康大藥房及天貓也上線諾和泰、諾和忻。

今日，禮來又宣布替爾泊肽注射液多劑量預(yù)裝筆在中國上市。這是禮來推出的新型注射裝置，以增加在中國的供應(yīng)。

顯然，禮來的替爾泊肽已經(jīng)對諾和諾德的司美格魯肽構(gòu)成挑戰(zhàn)。諾和諾德將其肥胖癥業(yè)務(wù)部與胰島素組合并，形成肥胖癥與糖尿病事業(yè)部，或可提升其資源調(diào)配和運營效率，以應(yīng)對市場變化。尤其是糖尿病業(yè)務(wù)是諾和諾德的核心業(yè)務(wù)，擁有成熟的市場份額和銷售渠道，將肥胖癥業(yè)務(wù)融入后，或可借助糖尿病業(yè)務(wù)的資源優(yōu)勢，快速拓展諾和盈的市場。

來源：界面新聞 作者：唐卓雅